東條 英明

タイトル

東條 英明
東京大学
産学協創推進本部 イノベーション推進部
ディレクター(ライフサイエンス)

略歴

【学歴】
1986年
東京大学農学部農芸化学科 卒業
1988年
東京大学農学系研究科 農芸化学専攻修士課程 修了
1996年
東京大学農学生命科学系研究科にて博士号取得

【職歴】
1988-2014年
武田薬品工業株式会社にて研究部門の業務に従事
在職中従事した主な業務は、
(1)創薬基盤技術の確立(発生工学、ヒトゲノム情報からの創薬、プロテオミクス等)
(2)糖尿病領域創薬研究(インスリン抵抗性改善薬当)、癌領域創薬研究(発生シグナル阻害薬、癌代謝阻害薬等)
(3)癌領域研究戦略(プロジェクト管理ならびにアライアンス戦略)
(4)ドラッグリポジショニングの研究戦略。この間1997年から1998年、ボストン大学医療センター研究員。
創薬研究においてはプロジェクトリーダーとして基礎段階からINDまで多くのプロジェクトを担当。
また研究者あるいは研究管理者として国内外の大学・研究機関ならびにベンチャー企業との連携研究を経験。特に癌領域において米国・欧州を中心とした多数のベンチャー企業の技術導入案件評価を担当。

2014年から現在
東京大学産学協創推進本部イノベーション推進部にて医療・バイオ分野の新規産学連携開拓、推進ならびに起業支援に従事。

現職においてこれまでに従事した主な事業あるいはプロジェクト:
東京大学センター・オブ・イノベーション拠点(「自分で守る健康社会拠点」ならびに「コヒーレントフォトン技術によるイノベーション拠点」)・産学連携担当(2014年~)
東京大学トランスレーショナル・リサーチ機構Steering & Science Committee委員(2014年~)
東京大学薬学系研究科「トランスレーショナル・リサーチ概論」・非常勤講師(2014年~)
埼玉県先端産業研究サロン「医療イノベーション部会」・委員(2014年~)
東京大学EDGEプログラム・メンター(2014年~2016年)
AMED A-STEPプロジェクト・起業支援機関担当者(2014年~2015年)

主要論文等

  • Synthesis and evaluation of hedgehog signaling inhibitor with novel core system; Tomohiro Ohashi , Yuta Tanaka, Zenyu Shiokawa, Hiroshi Banno, Toshio Tanaka, Sachio Shibata, Yoshihiko Satoh, Hiroko Yamakawa, Yukiko Yamamoto, Harumi Hattori, Shigeru Kondo, Maki Miyamoto, Hideaki Tojo, Atsuo Baba, Satoshi Sasaki, Bioorg. Med. Chem., 23, 4777-4791 (2015)
  • TAK-441, a novel investigational smoothened antagonist, delays castration-resistant progression in prostate cancer by disrupting paracrine hedgehog signaling; Naokazu Ibuki, Mazyar Ghaffari, Mitali Pandey, Irene Iu, Ladan Fazli, Masahide Kashiwagi, Hideaki Tojo, Osamu Nakanishi, Martin E. Gleave and Michael E. Cox, Int. J. Cancer, 133, 1955–1966 (2013)
  • Pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling of Hedgehog inhibitor TAK-441 for the inhibition of Gli1 messenger RNA expression and antitumor efficacy in xenografted tumor model mice; Akifumi Kogame, Yoshihiko Tagawa, Sachio Shibata, Hideaki Tojo, Maki Miyamoto, Kimio Tohyama, Takahiro Kondo, Shimoga Prakash, Wen Chyi Shyu, and Satoru Asahi, Drug Metab. Dispos., 41:727–734 (2013)
  • Discovery of the investigational drug TAK-441, a pyrrolo[3,2-c]pyridine derivative, as a highly potent and orally active hedgehog signaling inhibitor: Modification of the core skeleton for improved solubility; Tomohiro Ohashi, Yuya Oguro, Toshio Tanaka, Zenyu Shiokawa, Yuta Tanaka, Sachio Shibata, Yoshihiko Sato, Hiroko Yamakawa, Harumi Hattori, Yukiko Yamamoto, Shigeru Kondo, Maki Miyamoto, Mitsuhiro Nishihara, Yoshimasa Ishimura, Hideaki Tojo, Atsuo Baba, Satoshi Sasaki, Bioorg. Med. Chem., 20, 5507-5517 (2012)
  • Discovery of pyrrolo[3,2-c]quinoline-4-one derivatives as novel hedgehog signaling inhibitors; Tomohiro Ohashi, Yuya Oguro, Toshio Tanaka, Zenyu Shiokawa, Sachio Shibata, Yoshihiko Sato, Hiroko Yamakawa, Harumi Hattori, Yukiko Yamamoto, Shigeru Kondo, Maki Miyamoto, Hideaki Tojo, Atsuo Baba, Satoshi Sasaki, Bioorg. Med. Chem., 20, 5496-5506 (2012)
  • TAK-441, a Novel investigational small molecule Hedgehog pathway inhibitor for potential use as cancer therapy; Hideaki Tojo, Sachio Shibata, Yoshihiko Satoh, Mihoko Kawamura Masakazu Inazuka, Hiroko Yamakawa, Masahide Kashiwagi, Shigeru Kondo, Tomohiro Oohashi, Yuya Oguro, and Satoshi Sasaki, 102nd AACR Annual Meeting 2011, Orlando, USA, New Small Molecule Therapeutics, April 4th, 2011, Abstract #2823 (2011)
  • The formin family protein, Formin Homolog Overexpressed in Spleen, interacts with the insulin-responsive aminopeptidase and profilin IIa; Hideaki Tojo, Isao Kaieda, Harumi Hattori, Nozomi Katayama, Koji Yoshimura, Shigeya Kakimoto, Yukio Fujisawa, Eleonora Presman, Cydney C. Brooks and Paul F. Pilch, Molecular Endocrinology, 17(7): 1216-1229 (2003)
  • Peripheral sensory deficits in NT-3 knockout mice; Hideaki Tojo, Peripher. Nerve., 8, 17 (1997)
  • Mice lacking neurotrophins and their receptors; Hideaki Tojo, Adv. Neurol. Sci., 41, 738 (1997)
  • Analysis of neurotrophin-3 expression using the lacZ reporter gene suggests its local mode of neurotrophic activity; Hideaki Tojo, Kenji Takami, Yoshihiko Kaisho, Mitsugu Nakata, Toshio Abe, Osamu Shiho and Koichi Igarashi, Neuroscience, 71, 221 (1996)
  • Establishment of a novel embryonic stem cell line by a modified procedure; Hideaki Tojo, Mayumi Nishida, Kunio Matsuoka, Koichi Igarashi and Osamu Shiho, Cytotechnology, 19, 161 (1996)
  • NT-3 [III]; Hideaki Tojo, Kenji Takami and Koichi Igarashi, Brain Sci., 7, 95 (1996)
  • NT-3 [II]; Hideaki Tojo, Kenji Takami and Koichi Igarashi, Brain Sci., 6, 359 (1995)
  • NT-3 [I]; Hideaki Tojo, Kenji Takami and Koichi Igarashi, Brain Sci., 6, 265 (1995)
  • Transgenic mice with APP gene; Yoshihiko Kaisho and Hideaki Tojo, Jpn. J. Geriatric Psychiatry, 6, 846 (1995)
  • Neurotrophin-3 is expressed in the posterior lobe of mouse cerebellum, but does not affect the cerebellar development; Hideaki Tojo, Kenji Takami, Yoshihiko Kaisho, Mitsugu Nakata, Toshio Abe, Osamu Shiho and Koichi Igarashi, Neurosci. Lett., 192, 169 (1995)
  • Targeted disruption of the neurotrophin-3 gene with lacZ induces loss of trkC-positive neurons in sensory ganglia but not in spinal cords, Hideaki Tojo, Yoshihiko Kaisho, Mitsugu Nakata, Kunio Matsuoka, Masayoshi Kitagawa, Toshio Abe, Kenji Takami, Masaki Yamamoto, Akio Shino, Koichi Igarashi, Shinichi Aizawa and Osamu Shiho, Brain Res., 669, 163 (1995)
  • Production of human protein disulfide isomerase by Bacillus brevis; Hideaki Tojo, Tsuneo Asano, Koichi Kato, Shigezo Udaka, Ryuya Horiuchi and Atsushi Kakinuma, J. Biotechnol., 33, 55 (1994)
  • Synthesis of (4aR, 10aS)-( - )-8-Methoxy-l , l ,4a-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4,4a,9, 10, 10a-octahydrophenanthrene, an optically active intermediate for the synthesis of diterpenes; Takeshi Sugai, Hideaki Tojo, Kenji Mori, Agric. Biol. Chem., 50 (12), 3127-3132 (1986)